RELEVÂNCIA DA AVALIAÇÃO CARDIOVASCULAR EM CRIANÇAS E ADOLESCENTES COM SÍNDROMES GENÉTICAS
ODS vinculados
- 3 - Saúde e Bem-Estar
- 4 - Educação de Qualidade
- 11 - Cidades e Comunidades Sustentáveis
Resumo
As cardiopatias congênitas (CC) são os as mais frequentes de todas as anomalias diagnosticadas durante o primeiro ano de vida, afetando 1% dos nascidos vivos e constituindo importante causa de morbimortalidade infantil. No Brasil, estima-se que nasçam anualmente cerca de 30 mil crianças com algum tipo de CC, com prevalência é de 1/100 nascidos vivos. As principais causas das CC são agentes ambientais e causas genéticas, que contribuem com cerca de 25% dos casos.
Incorporar os eixos da extensão ao ensino e a pesquisa, alicerçando novos conhecimentos ao ambiente acadêmico por ocasião da assistência médica das especialidades genética médica e cardiologia pediátrica, a partir das comunidades internas e externas, criando oportunidades para melhor qualidade de vida do público-alvo e difusão do conhecimento, com a finalidade de identificar, quantificar e descrever casos de CC em indivíduos com síndromes genéticas, com idades entre 30 dias de vida e 18 anos, de ambos os sexos, nos ambulatórios de Genética Médica e de Cardiologia Pediátrica.
Realizar-se-á assistência médica especializada protocolar e continuada, gerando uma ação descritiva do tipo relato de experiência de uma série de casos, em crianças e adolescentes com diagnóstico ou em investigação para síndromes genéticas e correlacionar com as alterações cardiovasculares por meio de avaliação clínica especializada e confirmação diagnóstica por estudo ecocardiográfico transtorácico.
Serão coletados os seguintes dados: demográficos, clínicos, diagnósticos e evolutivos, por meio de questionário estruturado contendo as referidas informações e armazenados em planilha eletrônica. A análise e correlação dos resultados obtidos será utilizada para formular protocolos de atendimentos cardiológico nas síndromes genéticas.
Incorporar os eixos da extensão ao ensino e a pesquisa, alicerçando novos conhecimentos ao ambiente acadêmico por ocasião da assistência médica das especialidades genética médica e cardiologia pediátrica, a partir das comunidades internas e externas, criando oportunidades para melhor qualidade de vida do público-alvo e difusão do conhecimento, com a finalidade de identificar, quantificar e descrever casos de CC em indivíduos com síndromes genéticas, com idades entre 30 dias de vida e 18 anos, de ambos os sexos, nos ambulatórios de Genética Médica e de Cardiologia Pediátrica.
Realizar-se-á assistência médica especializada protocolar e continuada, gerando uma ação descritiva do tipo relato de experiência de uma série de casos, em crianças e adolescentes com diagnóstico ou em investigação para síndromes genéticas e correlacionar com as alterações cardiovasculares por meio de avaliação clínica especializada e confirmação diagnóstica por estudo ecocardiográfico transtorácico.
Serão coletados os seguintes dados: demográficos, clínicos, diagnósticos e evolutivos, por meio de questionário estruturado contendo as referidas informações e armazenados em planilha eletrônica. A análise e correlação dos resultados obtidos será utilizada para formular protocolos de atendimentos cardiológico nas síndromes genéticas.