DETECÇÃO E RASTREAMENTO MOLECULAR DE INFECÇÕES VIRAIS EM PACIENTES ATENDIDOS EM HOSPITAIS PÚBLICOS DE BELÉM - PARÁ

O vírus Epstein-Barr (EBV), o Papilomavírus Humano (HPV) e o Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) estão associados a várias condições clínicas graves, incluindo cânceres, doenças autoimunes e infecções oportunistas. Isso se deve às diversas interações complexas com o sistema imunológico e as células do hospedeiro. A prevalência e incidência dessas infecções continuam aumentando, tornando essencial o rastreamento e diagnóstico precoces para evitar diagnósticos tardios e a disseminação contínua dessas doenças. No entanto, existem desafios no diagnóstico e acompanhamento, uma vez que muitos casos podem passar despercebidos devido à falta de métodos de detecção sensíveis e específicos. Portanto, a aplicação de técnicas moleculares avançadas é crucial para a identificação precoce e precisa dessas infecções. Por esse motivo, este estudo tem como objetivo realizar uma investigação das infecções virais crônicas (HPV, HIV e EBV) entre os pacientes atendidos em hospitais públicos universitários de Belém, Pará, utilizando técnicas moleculares. Trata-se de um estudo analítico. A população estudada serão pacientes com diagnóstico de doenças crônicas de etiologias potencialmente relacionadas à infecção viral, como câncer gástrico (CG), cabeça e pescoço (CCP) e pessoas soropositivas para HIV, atendidas na Oncologia Clínica e Patologia Bucal no Hospital João de Barros Barreto (HUJBB), Oncologia Clínica do Hospital Universitário Bettina Ferro de Souza (HUBFS) e Hospital Ophir Loyola (HOL) durante os anos de 2024 a 2028. O tipo de amostragem será por conveniência/não probabilística conforme a demanda do serviço, ou seja, todos os pacientes elegíveis serão convidados a participar até alcançar a meta do número amostral de 600 pacientes, sendo 160 de CCP, 340 de CG e 100 soropositivos para HIV. Para o cálculo amostral, assumiu-se o intervalo de confiança (IC) de 95% e uma margem de erro de 5% para cada neoplasia estudada e para a população total tratada nesse período. Serão coletadas amostras por meio de um swab da mucosa oral, sangue periférico, escarro e tecido. O material coletado será armazenado em frascos estéreis, e as amostras serão congeladas a -80ºC até a análise. O projeto de pesquisa será encaminhado ao Comitê de Ética em Pesquisa (CEP) do Núcleo de Pesquisa em Oncologia (NPO) para apreciação. O início da coleta de dados está condicionado à aprovação deste projeto pelos respectivos comitês e seguirá rigorosamente o cronograma de execução.