EFEITOS DE Lippia alba SOBRE AS ALTERAÇÕES NO COMPORTAMENTO EMOCIONAL E ESTRESSE OXIDATIVO INDUZIDOS PELO CONSUMO DE ETANOL NO PADRÃO BINGE DRINKING EM RATAS
ODS vinculados
- 9 - Indústria, Inovação e Infraestrutura
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Resumo
A adolescência é uma fase marcada pelo desenvolvimento e maturação do sistema nervoso central (SNC) com importantes mudanças estruturais e funcionais da neuroplasticidade sináptica e conectividade neural. Dessa forma, o cérebro do adolescente é mais vulnerável a exposição a drogas psicotrópicas. Dentre as drogas psicotrópicas mais utilizadas durante a fase da adolescência, destaca-se o etanol (EtOh). A principal forma de consumo do etanol na fase da adolescência e na adulta é o denominado binge drinking (BD). Dentre os efeitos neurotóxicos do consumo excessivo de etanol tipo BD, destaca-se aqueles oriundos da produção de espécies reativas de oxigênio que cursam com danos moleculares e celulares, culminando em prejuízos no comportamento emocional, como comportamento semelhante a depressão, anedonia e ansiedade. Nesse sentido, a Lippia alba surge como importante fonte de compostos bioativos que pode ser utilizado na terapêutica da intoxicação por álcool. Objetivo: Avaliar os efeitos do óleo essencial de Lippia alba e seu composto em maior teor, geraniol sobre as alterações no comportamento emocional pelo consumo de etanol no padrão binge drinking da adolescência à fase adulta em ratas. Nessa pesquisa, serão utilizadas 90 ratas (Rattus novergicus), linhagem Wistar, com 35 dias de idade (PND 35). Os animais serão submetidos a quatro ciclos de binge drinking com água ou etanol (3g/kg/dia 20% p/v) e tratados, por via oral, com solução salina 0,9%, OELa 25 mg/kg e geraniol 25 mg/kg por cinco dias. Vinte quatro horas após o término dos tratamentos, os animais serão submetidos aos testes comportamentais. Estes serão compostos pelos testes de campo aberto, labirinto em cruz elevado, teste de borrifagem de sacarose e teste de nado forçado. Vinte quatro horas após, serão submetidos a eutanásia e coleta do córtex pré-frontal e hipocampo. As amostras serão homogeneizadas e o conteúdo utilizados para dosagem de estresse oxidativo, fatores neurotróficos, interleucinas e caspases 3 e 9. Outros subgrupos serão submetidos a perfusão e secção de cortes coronais no plano do córtex pré-frontal e hipocampo para imunomarcação para neurônios maduros, ativação microglial e astrocitária e danos sinápticos. Os dados serão submetidos à análise estatística por meio do Software Bioestat 5.0, considerando α= 5%.