INVESTIGAÇÕES MOLECULARES E IN SILICO DE VARIANTES GENÉTICAS DO GENE IFNL4 E PNLPA3 E SUA ASSOCIAÇÃO EM PORTADORES DE HEPATITES VIRAIS NO ESTADO DO PARÁ

As doenças infectocontagiosas acompanham a humanidade há milênios, sendo numerosos os indivíduos afetados por elas em epidemias, endemias e pandemias (Moreira et al., 2022). A exemplo disso temos as hepatites virais, que têm como agentes etiológicos: vírus da hepatite A (HAV), hepatite B (HBV), hepatite C (HCV), hepatite D (HDV) e hepatite E (HEV) (Trabulsi e Alterthum, 2015), sendo o HCV e HBV objetos desse estudo. Este projeto tem interesse de investigar in silico e por biologia molecular, variantes genéticas nos genes IFNL e PNLPA3 nas populações continentais, populações miscigenadas de Belém e portadores de infecção HCV e HBV residentes no estado do Pará. Este projeto divide-se em três importantes etapas: as duas primeiras etapas que serão realizadas no primeiro e segundo ano (24 meses) do projeto (maio 2024 a junho 2026), e são elas, (i) coleta de amostras de material biológico e análise de prontuário de portadores de HBV e HCV que são atendidos no HUJBB e CASADIA, serviçoes de refer~encia para esse atendimento, (ii) estudo populacional sobre as variantes genéticas de interesse, (iii) a investigação da patogenicidade dessas mutações por meio de softwares que realizam sugestão de patogenicidade e (iv) revisão da literatura para investigação de associações dessas mutações e hepatites virais, e por último a análise de bancada a ser realizada nos últimos 12 meses da proposta do projeto (junho de 2026 a julho de 2027), sendo (v) escolher variantes para serem testadas por métodos de biologia molecular nas amostras de portadores de hepatites virais e análise estatística. Somente assim, poder-se-á sugerir hipóteses de novas variantes genéticas que possam estar interferindo na resposta imunológica ou terapêutica dos portadores de hepatites virais da população do nosso estado.