RASTREAMENTO E CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR DE AGENTES NEUROPATOGÊNICOS EM CÃES RESIDENTES DA REGIÃO METROPOLITANA DE BELÉM

Doenças que acometem o Sistema Nervoso de Cães constituem uma importante causa de morte. No Brasil, descrições de casos de distúrbios neurológicos de causa infecciosa em cães são pontuais ou enfatizam apenas um único agente infeccioso. A infecção pelo Morbilivírus canino (Vírus da Cinomose Canina - CDV) é uma das infecções virais, que provocam alterações neurológicas, mais descritas no país. Não há dados atuais sobre a prevalência de cães infectados com agentes neuropatogênicos e complicações, mas conforme alguns estudos na região Nordeste, cães que apresentam histórico de alterações neurológicas de origem infecciosa correspondem a 56,60% dos registros de necropsia em um Hospital Veterinário. Na região Norte do país, especificamente no estado do Pará, não há dados sobre o perfil epidemiológico de cães portadores de distúrbios neurológicos causados por diferentes agentes infecciosos, sendo alguns zoonóticos como o protozoário T.gondii e a bactéria B. burgdorferi. Sendo assim, o objetivo desde trabalho é investigar o perfil epidemiológico de cães com distúrbios neurológicos através do diagnóstico molecular de agentes infecciosos (CDV, CaHV-1, CPV-2, B. burgdorferi, T. Gondii e N. caninum), em conjunto com exames clínicos e questionário epidemiológico. O tamanho amostral do projeto será composto por cães que durante a anamnese e exames neurológico/clínico apresentarem disfunções neurológicas de causas desconhecidas. Os animais que participarão do estudo serão provenientes de clínicas/hospitais veterinários localizados na Região Metropolitana de Belém (Belém, Ananindeua, Benevides, Marituba, Santa Bárbara do Pará, Santa Isabel do Pará e Castanhal). A partir dos resultados, o sequenciamento dos produtos amplificados será realizado com o auxílio do analisador automático de DNA ABI 3500XL (Applied Biosystems ™). Pretende se identificar a relação filogenética entre as sequências dos genes N, VP2, da enzima Timidina Quinase, B1, ITS1 e os genes para uma sequência alvo cromossômica e flagelina (fla), com cepas isoladas no Brasil e mundialmente. A árvore filogenética será desenvolvida utilizando o método Neighbor-Joining (bootstrap de 1000 repetições). O método da distância-p será utilizado para calcular as distâncias evolutivas. Ademais, objetiva se caracterizar as variantes de CPV-2 (2a, 2b e 2c) com base no fragmento do gene VP2 e associar o perfil clínico com as variantes encontradas.