LEVANTAMENTO RETROSPECTIVO DE PACIENTES COM DOENÇAS PULMONARES INTERSTICIAIS FIBRÓTICAS EM AMBULATÓRIO DE DOENÇAS PULMONARES INTERSTICIAIS DE HOSPITAL UNIVERSITÁRIO - PERFIL DOS PACIENTES COM FIBROSE PULMONAR PROGRESSIVA

As doenças pulmonares intersticiais (DPIs) constituem um grupo heterogêneo de enfermidades caracterizadas por diferentes graus de inflamação e fibrose pulmonar, frequentemente associadas a comprometimento funcional progressivo e elevada morbimortalidade. Nos últimos anos, reconheceu-se que diversas DPIs podem apresentar um fenótipo comum denominado fibrose pulmonar progressiva (FPP), caracterizado pela piora clínica, funcional e/ou radiológica apesar do tratamento adequado da doença de base. Entre as principais condições associadas a esse fenótipo destacam-se a pneumonite de hipersensibilidade fibrótica e as doenças pulmonares intersticiais associadas às doenças do tecido conjuntivo. O conhecimento sobre as características dos pacientes com FPP ainda é limitado no Brasil, especialmente na região Norte, onde há escassez de estudos epidemiológicos voltados para doenças pulmonares intersticiais. Nesse contexto, o presente estudo tem como objetivo caracterizar o perfil clínico, funcional e radiológico dos pacientes com fibrose pulmonar progressiva associada às doenças reumatológicas e à pneumonite de hipersensibilidade acompanhados no ambulatório de doenças intersticiais do Hospital Universitário João de Barros Barreto. Será realizado um estudo observacional, retrospectivo, descritivo e analítico, por meio da revisão de prontuários de pacientes acompanhados entre janeiro de 2024 e dezembro de 2025. Serão coletadas informações sociodemográficas, clínicas, radiológicas e funcionais, incluindo sintomas respiratórios, histórico de exposições ambientais, autoanticorpos, padrões tomográficos, função pulmonar e critérios de progressão fibrótica estabelecidos pelas diretrizes ATS/ERS/JRS/ALAT. Espera-se que os resultados contribuam para ampliar o conhecimento sobre a fibrose pulmonar progressiva na Amazônia, possibilitando melhor compreensão do perfil dos pacientes atendidos em um centro de referência regional e fornecendo subsídios para futuras estratégias diagnósticas, terapêuticas e de pesquisa em doenças pulmonares intersticiais fibrosantes.