DETERMINANTES GENÉTICOS E BIOMARCADORES GENÔMICOS DE RISCO EM PACIENTES COM INFECÇÃO POR CORONAVÍRUS SARS-COV-2 EM HOSPITAL DO ESTADO DO PARÁ

Introdução: A COVID-19, doença causada pelo novo coronavírus da Síndrome Respiratória Aguda Grave (SARS-CoV)-2, foi declarada em março de 2020, pela Organização Mundial de Saúde (OMS), como uma pandemia, devido suas elevadas taxas de infecção e contágio. Até o dia 08 de junho de 2020, 6.799.713 de casos haviam sido confirmados no mundo, com 397.388 óbitos registrados pela doença. Entretanto, os números de casos graves e de óbitos pela doença se mostraram variáveis entre diferentes países e, ainda que esses valores possam estar essencialmente associados ao número de testes realizados, às políticas de saúde adotadas e à capacidade de atuação dos sistemas de saúde em cada país, estas diferentes taxas, quando combinadas com características de pessoas mais vulneráveis ao vírus (idosos, homens, portadores de comorbidades, grupos étnicos específicos, tratamentos concomitantes e determinados fatores hematológicos) sugerem que podem existir variações no genoma do hospedeiro, no ambiente ou em ambos, que afetam a suscetibilidade. Objetivo: Diante desta possibilidade, o objetivo deste projeto é buscar biomarcadores genômicos de risco que possam predispor a uma infecção mais grave, à estratificação prognóstica e/ou biomarcadores genômicos de resposta em pacientes que tenham recebido tratamento durante a infecção. Metodologia: Se realizará um estudo multicêntrico, que contará com a participação de grupos de pesquisa de alto nível de diferentes países da Europa e América-Latina, dentre eles, o Brasil, para desenvolver estudos de associação genômica ampla (GWAS) em uma amostra de 7.000 pacientes espanhóis e de sequenciamento completo do genoma em um grupo de pacientes selecionados, em amostras coletadas através do consórcio nacional e internacional, que inclui mais de 15 hospitais, estabelecido entre os países membros. Os dados clínicos (sinais, sintomas e achados clínicos) e os antecedentes pessoais e epidemiológicos serão coletados em uma base de dados comum desenhada ad hoc para este projeto. Buscamos, desta forma, encontrar determinantes genéticos/genômicos de risco e mau prognóstico que permitam uma melhor estratificação dos pacientes e a adequação e otimização de protocolos terapêuticos empregados atualmente.