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MicroRNAs como reguladores da via de sinalização PI3K/AKT na carcinogênese do carcinoma epidermoide oral.

Unidade
INSTITUTO DE CIENCIAS DA SAUDE
Subunidade
FACULDADE DE ODONTOLOGIA - FO
Coordenador
SERGIO DE MELO ALVES JUNIOR
Período
- a -
Grupo
Pesquisa

ODS vinculados

  • 3 - Saúde e Bem-Estar

Resumo

O carcinoma epidermoide oral (CEO) representa a principal neoplasia maligna da cavidade oral e configura um importante problema de saúde pública, apresentando altas taxas de recidivas e comportamento biológico mais agressivo da doença. Nesse contexto, a compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos na carcinogênese oral torna-se fundamental para a identificação de biomarcadores e potenciais alvos terapêuticos. Entre as vias de sinalização frequentemente alteradas no CEO, destaca-se a via PI3K/AKT/mTOR, responsável pela regulação de processos celulares essenciais como proliferação, crescimento, metabolismo, sobrevivência celular e resistência à apoptose. Paralelamente, os microRNAs (miRNAs) emergem como reguladores pós-transcricionais críticos na modulação da expressão gênica, atuando por meio da ligação complementar aos RNAs mensageiros, promovendo sua degradação ou repressão traducional. No carcinoma epidermoide oral, diversos miRNAs apresentam expressão desregulada, exercendo funções oncogênicas ou supressoras tumorais. Contudo, ainda são escassos estudos que integrem, de forma sistemática, a análise da expressão diferencial de miRNAs e seus genes-alvo especificamente relacionados à via PI3K/AKT em amostras clínicas de CEO. Dessa forma, o presente estudo tem como objetivo investigar o perfil de expressão de microRNAs diferencialmente expressos no CEO e analisar sua correlação com genes-chave da via PI3K/AKT, buscando identificar redes regulatórias com potencial relevância clínica. Trata-se de um estudo observacional, analítico, com abordagem predominantemente bioinformática, utilizando dados públicos de expressão gênica e de miRNAs obtidos a partir dos bancos The Cancer Genome Atlas (TCGA-HNSC) e Gene Expression Omnibus (GEO). A expressão dos genes PTEN, AKT1 e mTOR também será avaliada, permitindo a análise de correlação entre miRNAs e seus possíveis alvos moleculares. Espera-se que os resultados contribuam para a compreensão mais aprofundada da regulação pós-transcricional da via PI3K/AKT no CEO, possibilitando a identificação de assinaturas moleculares associadas à progressão tumoral. A abordagem bioinformática potencialmente favorecerá o desenvolvimento de biomarcadores diagnósticos e prognósticos, além de ampliar a compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos na carcinogênese oral.