Sarcoma Alveolar Das Partes Moles (SAPM): Uma Revisão Sistemática Acerca Das Características Clínicas e Evolução da Doença

O Sarcoma Alveolar de Partes Moles (SAPM)1,2 é uma neoplasia rara, correspondendo a menos de 1% dos sarcomas de partes moles. Trata-se de um tumor altamente vascularizado, com cerca de 27% dos casos ocorrendo na região de cabeça e pescoço, dos quais aproximadamente 25% acometem a língua.³ Descrito pela primeira vez por Christopherson et al.4 em 1952, o SAPM apresenta predileção por adolescentes e adultos jovens5, embora possa surgir em qualquer faixa etária. Em pacientes pediátricos, representa cerca de 5% dos sarcomas de partes moles, excluindo os rabdomiossarcomas.6 A invasão vascular é uma característica frequente, e muitos pacientes já apresentam doença metastática no momento do diagnóstico, sendo os pulmões o principal sítio (42% a 65%), seguidos por cérebro e ossos, enquanto o comprometimento linfonodal é menos comum (10%).7 Do ponto de vista clínico e radiológico, o SAPM pode mimetizar tumores vasculares benignos, como hemangiomas, o que pode levar a erros diagnósticos e atrasos no tratamento. Além disso, não há um protocolo terapêutico específico bem estabelecido para essa neoplasia, o que reforça a importância de um diagnóstico preciso e precoce. Nesse contexto, o presente estudo tem como objetivo realizar uma revisão sistemática da literatura sobre o SAPM em cavidade oral, orofaringe, cavidade nasal e seios paranasais, com foco na descrição de suas características clínicas e nos fatores que influenciam a sobrevida, à luz da classificação atualizada da OMS de 2022.